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実薬対照群に対する統計学的有意差を確認 ・52週間試験において、標準治療（SOC）対照群に対し、すべての主要有効性評価項目で統計学的有意差を達成・日本第3相試験結果により、CARTISTEM®のグローバル商業化の可能性を強化、日本での生物製剤承認申請（BLA）は2026年下期を予定 韓国ソウルと東京, 2026年5月14日 /PRNewswire/ -- 幹細胞治療薬分野のグローバルリーダーである
