国立大学法人徳島大学令和8年5月15日 国立大学法人徳島大学 https://www.tokushima-u.ac.jp/ ■ポイント・自己免疫疾患を加速する“細胞間クロストーク”を解明 ・従来脇役と考えられていた線維芽細胞※1が病態の主導因子であることを発見 ・新規治療標的（CD153-CD30経路）を提示し創薬への道を開拓 ■概要自己免疫疾患は、免疫系が自分自身の組織を攻撃してしまうことで発症し、慢性的な炎症を引き起こす難治性疾患です