CRISPRの先駆者が新会社を設立。希少疾患向けオーダーメイド遺伝子編集治療の次章へ

ノーベル賞受賞者ジェニファー・ダウドナが、新会社を共同創業した。遺伝子編集技術CRISPRと米国の新たな規制の枠組みを活用し、より多くの希少疾患患者に向けた個別化治療の実現を目指す。