22歳の大学生ら、神経難病・重症筋無力症 Myasthenia Gravis（以下、「MG」）患者を中心とした有志が、診断や治療開始の遅れ、社会的誤解といった課題に向き合い、MGの未来を変えることを目指す新たなプロジェクトを始動しました。症状の多様さから見過ごされやすいこの病気について、患者の声を社会や医療現場に届け、理解を広げることで早期発見・早期治療につなげることを目的に、一般財団法人「重症筋無力症かけはし基金」の設