千葉大ら、液性因子「TGF-β」がアレルギー性炎症を抑える分子機構を解明
成果は、千葉大大学院 医学研究院の中山俊憲教授、かずさDNA研究所の山下政克室長らの共同研究グループによるもの。
研究の詳細な内容は、英国時間7月1日付けで英科学誌「Nature Immunology」オンライン速報版に掲載された。
アレルギー疾患は根治療法が確立されていないことから、一旦発症すると慢性化することが多く、治療が長期にわたってしまう。
そのため、患者の肉体的、精神的、経済的な負担が大きくなることから、現代医学が解決すべき課題の1つとなっている。
アレルギー疾患の発症や病態には、「CD4陽性ヘルパーT(Th)細胞」サブセットの1つである「Th2細胞」の過剰な活性化が深く関わっている。
Th細胞は免疫反応の司令塔ともいえる細胞であり、産生する「サイトカイン」の種類によって、「Th1」、Th2、「Th17細胞」の少なくとも3種類に分類されるのが確認済みだ(画像1)。
また、免疫反応の収束や抑制に関わる、「Treg(RegulatoryT)細胞」も同定されている。
これらのT細胞は、通常は互いにバランスを取りながら正常な免疫反応を担っているが、サブセット間のバランスが崩れてTh2細胞優位になった場合に、アレルギー疾患が発症すると推察されているところだ。
画像2に示されているように、Th2細胞は、「インターロイキン(IL)-4」や、「IL-5」、「IL-13」といったサイトカイン(Th2サイトカイン)の分泌を介して、「IgE」産生や「好酸球」の遊走・組織浸潤、気道過敏性の亢進を誘発することから、アレルギー疾患の根幹に位置する細胞であるといえる。
研究グループは、このTh2細胞の分化や機能を制御することによりアレルギー反応の抑制が可能となり、将来的には難治性の慢性アレルギー疾患の根治療法の開発につながると考えて、研究を行ってきた。
抑制性サイトカインであるTGF-βは、T細胞の活性化や増殖を直接阻害したり、Treg細胞を誘導したりすることで、急性のみならず慢性の炎症も抑制することが知られている。
またTGF-βは、Th細胞サブセットの中でもTh2細胞の分化や機能を強く阻害することが報告されていたが、そのTh2細胞選択的な作用の分子機構については明らかになっていなかった。
そこで、研究グループは今回、TGF-βのTh2細胞選択的抑制の分子機構を解明することが、新たな慢性難治性アレルギー疾患の制御法の開発につながると考えて、研究が行われた次第だ。
まず、Th2細胞をTGF-β処理することで新たに誘導される遺伝子を検索し、「sry型転写因子」のファミリーに属する転写因子「Sox4」を新たに同定した(画像3)。
この分子は、iPS細胞誘導で有名な「Sox2」と同じファミリーに属する転写因子だ。
TGF-βによるTh2細胞からのTh2サイトカイン産生抑制へのSox4の関与について、ノックダウンアッセイで検討したところ、Sox4のノックダウンでTGF-βによるTh2サイトカイン産生の抑制が部分的に解除された(画像4)。
このことにより、Th細胞をTGF-β刺激することで誘導されるSox4が、TGF-βによるTh2細胞の分化・機能の抑制に関わっていることを世界で初めて確認したのである。
アレルギー疾患におけるSox4の関与について、さらに詳しく解析するため、研究グループは、T細胞特異的にSox4を過剰発現したマウスとT細胞特異的にSox4を欠損したマウスを使って、マウスを「卵白アルブミン(OVA)誘発マウスアレルギー性気道炎症(マウス喘息モデル)」の発症と病態についての検討を行った。
