リプロセル<4978.T>はこの日の取引終了後、再生医療製品「ステムカイマル」による脊髄小脳変性症を対象とした国内の第２相臨床試験の結果を発表した。治験薬との関連が疑われる重篤な有害事象は発生せず、安全性が確認された。また、部分集団解析を実施したところ、プラセボ効果の影響が少なく、プラセボ群が自然歴に近いベースの高い部分集団では、ステムカイマルの効果が明らかになったという。同社は今後も承認申請の準備を進めていくとしている。

出所：MINKABU PRESS