NVIDIAのGPU搭載「内視鏡手術支援プログラムSurVis-Hys」が医療機器承認を取得　Jmeesと国立がん研究センター東病院が共同開発

2024年8月9日 14時59分

国立がん研究センター発のベンチャー企業Jmeesと国立がん研究センター東病院は両者が共同で開発した「内視鏡手術支援プログラムSurVis-Hys」が2024年8月2日付で厚生労働大臣より製造販売承認（薬事承認）を取得したことを発表した。
国立がん研究センター発ベンチャーによる医療機器の承認取得は2023年2月1日承認の腹腔鏡手術支援ロボット「ANSURサージカルユニット」に次いで2例目となり、Jmeesとしては初となる。
●「内視鏡手術支援プログラムSurVis-Hys」について

現在、子宮全摘術においては、開腹手術と比べ患者の負担が少なく、術後のQOL（Quality of life：生活の質）向上が期待できる、低侵襲の内視鏡下（腹腔鏡下及びロボット支援下）手術が主流となりつつある。一方で、内視鏡下による子宮全摘術は、尿管や膀胱の損傷に起因する合併症のリスクが上がるとされており、医師が内視鏡映像中の尿管・膀胱を認識することが非常に重要となるため、認識感度の向上が課題とされてきた。
内視鏡手術支援プログラムSurVis-Hysは、内視鏡下（腹腔鏡下及びロボット支援下）子宮全摘術の内視鏡映像中の尿管・膀胱部位をAIが検出し、候補領域として手術中に強調表示することで、医師が尿管・膀胱を認識することの支援を行うプログラム医療機器。AIの教師データとして用いた腹腔鏡下子宮全摘術の映像データは、Jmeesと国立がん研究センター東病院が連携し、NEXT医療機器開発センターの支援を得て、40施設以上の全国の医療機関から収集し、婦人科専門医の監修のもと開発。
また、薬事申請に伴い実施した性能評価試験では、医師単独での認識感度と比較して、本製品の併用による医師の認識感度の平均値は、尿管で14.6ポイント、膀胱で15.8ポイントそれぞれ有意に上昇したことが確認されている。
尚、JmeesはAIモデルのトレーニング、およびAIシステム自体にGPUが必要不可欠であると、開発段階においてさまざまなNVIDIA GPUで検証を行っていた。

●薬事申請に伴い実施した性能評価試験について
全国29施設から収集した腹腔鏡下もしくはロボット支援下子宮全摘術の映像データを用いた動画サンプル問題を使用して、本製品の併用有無による医師の認識感度の比較試験を多施設共同で産婦人科医師16名を対象に実施。尿管と膀胱の認識感度を、医師単独のグループと本製品による強調表示を併用したグループとで比較し、本製品が医師の臓器認識を支援するかを評価した。
●医療機器承認に関する情報
一般的名称手術用画像認識支援プログラム販売名内視鏡手術支援プログラムSurVis-Hys認証クラス分類管理医療機器（クラスⅡ）承認番号30600BZX00166000承認日令和6年8月2日
●開発に関わった医師とJmees代表からのコメント
●国立がん研究センター東病院　婦人科　田部宏医師

本製品構築の過程に携わってきましたが、手術中における尿管・膀胱の同定（色付け）は年々改良されてきました。今回いよいよ薬事承認され、日常臨床で使用できることは、世界へ向けて大きな一歩となります。本製品を用いることで、患者さんへの合併症軽減によるメリットはもちろん、外科医育成へ向けた教育での貢献、さらには技術評価を客観的に評価するなど、様々な面で期待できるでしょう。近い未来にはAIを用いた自動手術にも繋がる成果であり、今後さらなる研究に期待したいと思います。
●国立がん研究センター東病院婦人科　竹中慎医師
私が国立がん研究センター東病院に入職した目的は、AIを用いた臓器認識システムの構築でした。それから5年が経ち、本製品が医療機器承認を取得したことを非常に嬉しく思います。研究結果では、本製品を用いることで、医師の臓器認識能力が向上することが示されました。今後もシステムの発展を続け、患者さんに更なる恩恵をもたらすことを目指して努力してまいります。
●Jmees　代表取締役　松崎博貴氏
テクノロジーを用いて臨床現場の課題を解決したいと思い、Jmeesを立ち上げました。本製品の開発は、国立がん研究センター東病院の婦人科の先生方と一緒に開発することで、どうすれば臨床価値を高められるかというフィードバックをもらえる環境があり、医師とエンジニアのコラボレーションで生まれた成果だと思います。今後はさらなるバージョンアップと日本発の医療機器として世界に広めるためのステップを進めていきたいと思います。

●今後の展開
SurVis-HysについてJmeesが速やかに販売準備を整えるとしており、販売の開始はJmeesのHPで追ってお知らせ行う。