・GLP-1、インスリン、LNP の原薬試験にかかる分析時間を短縮することにより、バイオ医薬品の開発期間を短縮し、製造におけるボトルネックを解消します。・分離能と感度が最大 2 倍向上したことによって微量不純物の同定・追跡が可能になり、規制対応への備えを強化します。・業界初となる充てん剤の化学的・物理的最適化技術により、複雑化の一途をたどるバイオ医薬品の開発において、再現性の高い分析メソッドの確立を