[２３日 ロイター] - 英製薬大手アストラゼネカは２３日、第一三共と共同開発したプレシジョン(高精度)治療薬「ダトポタマブ・デルクステカン（Ｄａｔｏ−ＤＸｄ）」について、後期臨床試験で特定タイプの乳がん患者の全生存期間（ＯＳ）を有意に改善しなかったと発表した。第３相試験でＤａｔｏ−ＤＸｄは化学療法と比較して統計的有意性を達成できなかった。アストラゼネカは今月、主要な肺がんの臨床試験でも期待した結果が