睡眠時無呼吸症候群のCPAP(持続陽圧呼吸)療法で用いられるフィリップスの人工呼吸器に、内部のポリウレタンフォームが剥離して装置使用者が吸い込んだり飲み込んだりする不具合があることがわかりました。フィリップスは数百万台を対象としてリコールを行っていますが、これまでに関連が疑われる死亡報告が561件あるとのことです。UPDATE: Certain Philips Respironics Ventilators, BiPAP Machines, and CPAP Machines Recalled D
